Трихомонада внутриклеточный паразит

Содержание

Заболевание трихомониаз (трихомоноз) у женщин

Вагинальный трихомониаз (трихомоноз) представляет собой венерическое заболевание мочеполовой системы, возбудителем которого является жгутиковое простейшее по имени Trichomonas vaginalis. Встречается этот паразит как у мужчин, так и у женщин.

Многие годы пытаетесь избавиться от ПАРАЗИТОВ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от паразитов принимая каждый день...

Читать далее »

Трихомоноз у женщин (см. фото) проявляется раньше, чем мужской. Также, среди женщин значительно меньше бессимптомных носителей, нежели среди мужчин. Если заболевание было обнаружен во время беременности, то его следует излечить до рождения ребёнка, но начинать лечение необходимо не ранее второго триместра.

Заражение

Существует много видов трихомонад, однако Trichomonas vaginalis способна паразитировать только в человеческом организме. Выживать долгое время вне пригодной для этого среды паразит не в состоянии и поэтому умирает практически сразу в условиях сухости, низкой температуры, а также попав под солнечные лучи.

загрузка...

Тем не менее, трихомоноз у женщин (фото ниже) может быть не только лишь результатом незащищённого полового акта. Существует довольно низкий, но всё-таки вероятный риск стать жертвой заболевания вовсе не ведя активную половую жизнь. Достаточно лишь не соблюдать правила личной гигиены и быть недостаточно внимательной к деталям.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Речь идёт о бытовом способе заражения через контакт жидкости с паразитами и слизистой оболочки тела. Влага – необходимое условие выживания трихомонад, и если по каким-то причинам женщина пользуется нижним бельём, средствами личной гигиены, мочалками и полотенцами заражённых людей, то она может стать носителем паразитов.

Тем не менее, подобные случаи крайне редки. Куда более ощутимым представляется риск передать заболевание своему ребёнку, если заражённая трихомонозом женщина готовится рожать. Чтобы болезнь не затронула младенца при проходе по родовым путям, необходимо вовремя начать терапию, разработанную специально для беременных женщин.

Симптомы

Трихомоноз у женщин проявляется раньше, чем у мужчин. Обычно уже в течение первой недели появляются неприятные симптомы, которые сложно, да и не нужно игнорировать. Острая стадия заболевания характеризуется следующими симптомами:

  • половые губы и слизистая оболочка влагалища сильно гиперемированы;
  • влагалищные выделения приобретают зеленовато-жёлтый оттенок и пузырятся;
  • жжение и зуд во влагалище, которые могут распространиться на мягкие ткани бёдер;
  • неприятные ощущения во время мочеиспускания и секса.

Острая стадия заболевания редко длится более 2 месяцев, после чего болезнь приобретает хроническую форму. Когда это происходит, симптомы становятся менее выраженными, а само заболевание становится значительно тяжелее лечить. Женщина остаётся бессимптомным носителем и способна заражать других.

Дополнительных проблем добавляет то, что трихомоноз ослабляет иммунную защиту организма, в результате чего прочие урогенитальные недуги получают возможность развиться. Речь идёт как о других венерических болезнях, так и о воспалительных заболеваниях типа уретрита и вагинита.

Если оставить трихомоноз без лечения, то это может привести к полному бесплодию. Ещё одной значимой опасностью является длительное негативное воздействие паразитов на органы мочеполовой системы. Подобные процессы могут привести к некротическим поражениям тканей и даже появлению злокачественных опухолей.

Диагностика

При попытке выяснить природу урогенитальной инфекции и разобраться что это такое, трихомониаз у женщин обнаруживается довольно часто. Всё-таки, это наиболее распространённое венерическое заболевание в мире. Диагностика проводится с помощью методов микроскопии и выращивания бактериологического посева.

Оба способа требуют взятия образцов биологического материала с поражённых болезнью органов мочеполовой системы. У женщин мазок берётся из уретры, цервикального канала, шейки матки и со стенок влагалища. Полученные образцы помещаются между покровным и предметным стеклом и подвергаются микроскопическому исследованию.

В течение нескольких часов после взятия мазка трихомонады остаются в живых и активно шевелятся. Это как раз и можно увидеть через микроскоп. Чтобы не принять группы лейкоцитов и другие микроорганизмы за трихомонады, применяются различные технологии окрашивания, а также люминесцентная и фазово-контрастная микроскопия.

При переходе заболевания в хроническую фазу подвижность трихомонад значительно падает, что усложняет обычную микроскопическую диагностику. В целях постановки точного диагноза применяется более затратный по времени культуральный способ, который заключается в выращивании колонии микроорганизмов из взятого образца.

загрузка...

Лечение

После постановки диагноза лечащий врач приступает к разработке индивидуального терапевтического курса. Лечение основывается на применении антитрихомонадных и антипротозойных медикаментов при поддержке физиотерапии и локального лечения.

Очень важно выполнить терапию в полном объёме и в соответствии с указанными врачом дозировками препаратов, не забывая про физиотерапевтические процедуры. Очень часто пациентки прерывают лечение, когда симптомы исчезают, что является большой ошибкой.

Не вылеченный до конца трихомоноз по-прежнему является заразным, а паразиты приспособятся к применённым препаратам, и станут более устойчивыми к антибиотическому лечению. Также диагностику и последующую при необходимости терапию следует пройти и половому партнёру пациентки.

Каждый терапевтический курс уникален и должен выстраиваться в соответствии с физиологическими особенностями пациентки. Как правило, в ход идут лекарства группы 5-нитроимидазола: Трихопол, Флагил, Метрогил. Помимо этого могут быть выписаны антипротозойные средства Орнидазол, Тинидазол и Метронидазол.

В случае аллергической реакции препараты заменяются на гипоаллергенные аналоги. Среди таких можно назвать Фуразолидон в таблетках, вагинальные свечи Нитазол и Осарсол для приготовления спринцовочных растворов. Существуют и другие препараты, применяемые в лечении трихомоноза: Гиналгин, Тержинан, Осарцид и многие другие.

   

Все об антибиотиках широкого спектра действия: классификация, группы, характеристика

  • Кто вырабатывает антибиотики?
  • Клеточная стенка бактерий и антибиотики
  • Группы антибиотиков природного происхождения
  • Группы антибиотиков синтетического происхождения (химиопрепараты)
  • Группы антибиотиков по механизму ингибирующего действия на разные структуры клетки
  • Классификация антибиотиков по воздействию на микробную клетку
  • Антибиотики узкого и широкого спектра действия
  • Антибиотики широкого спектра действия: краткая характеристика

Антибиотики широкого спектра действия часто назначаются больным. Их противомикробное действие направлено на бактерии, вирусы, грибки и простейшие. Сегодня в распоряжении врачей имеется огромное количество антибиотиков. У них разное происхождение, химический состав, механизм антимикробного действия, антимикробный спектр и частота развития лекарственной устойчивости. Классификация антибиотиков претерпела множество изменений со времени их применения в клинической практике.

 

Разнообразны группы антибиотиков. Однако все они имеют и сходные признаки:

  • Не проявляют заметное токсическое действие на организм.
  • Обладают выраженным избирательным действием на микроорганизмы.
  • Формируют лекарственную устойчивость.

Термин «антибиотик» внедрен в лексикон врачебной практики с момента получения и внедрения в лечебную практику пенициллина в 1942 году.

Первый антибиотик был открыт еще в 1929 году ученым Александром Флемингом. Биохимик англичанин Эрнст Чейн впервые получил антибиотик в чистом виде. Далее было начато их производство. А с 1940 года антибиотики уже активно использовались для лечения.

Сегодня производится более 30-и групп противомикробных препаратов. Все они имеют свой микробный спектр, имеют разную степень эффективности и безопасности.

«Когда я проснулся на рассвете 28 сентября 1928 года, я, конечно, не планировал революцию в медицине своим открытием первого в мире антибиотика или бактерии-убийцы», — эту запись в дневнике сделал Александр Флеминг, человек, который изобрёл пенициллин.

Кто вырабатывает антибиотики?

Антибиотики способны вырабатывать некоторые штаммы бактерий, грибки и актиномицеты.

Бактерии

  • Штаммы Bacillus subtilis образуют бацитрацин и субтилин.
  • Pseudomonas aeruginosa обладает способностью образовывать некоторые виды пиосоединений (пиоциназа, пиоцианин и др).
  • Bacillus brevis образует грамицидин и тиротрицин.
  • Bacillus subtilis образует некоторые полипептидные антибиотики.
  • Bacillus polimixa образует полимиксин (аэроспорин).

Актиномицеты

Актиномицеты представляют собой грибковоподобные бактерии. Из актиномицетов получено более 200 антимикробных соединений антибактериальной, антивирусной и противогрибковой направленности. Самые известные из них: стрептомицин, тетрациклинин, эритромицин, неомицин и др.

Streptomyces rimosus выделяют окситетрациклин и римоцидин.

Streptomyces aureofaciens выделяют хлортетрациклин и тетрациклин.

Streptomyces griseus образует стрептомицин, маннозидострептомицин, циклогексимид и стрептоцин.

Грибки

Самые главные производители антибиотиков. Грибки вырабатывают цефалоспорин,

гризеофульвин, микофеноловую и пенициллиновую кислоты и др.

Penicillium notatum и Penicillium chrysogenum образуют пенициллин.

Aspergillus flavus образует пенициллин и аспергилловую кислоту.

Aspergillus fumigatus образует фумигатин, спинулозин, фумигацин (гельволевую кислоту) и глиотоксин.

к содержанию ↑

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Клеточная стенка бактерий и антибиотики

Окрашивание бактериальных клеток в разный цвет в зависимости от толщины клетки изобрел в 1884 году датский бактериолог Ганс Кристиан Йоахим Грам. Его метод окраски сыграл главную роль в разработке классификации бактерий.

Грамотрицательные бактерии

У бактерий, которые при окрашивании по Граму приобретают красную или розовую окраску (грамотрицательные), клеточная стенка толстая, многослойная. Внешняя мембрана грамотрицательных бактерий служит защитой от некоторых антибиотиков — лизоцима и пенициллина. К тому же липидная часть внешнего листа мембраны этих бактерий выполняет роль эндотоксинов, которые, попадая в кровяное русло при заражении вызывают мощную интоксикацию и токсический шок.

Грамположительные бактерии

У бактериальных клеток, которые при окрашивании по Граму приобретают фиолетовую окраску (грамположительные), клеточная стенка тонкая. Внешний лист мембраны у них лишен липидного слоя — защиты от неблагоприятных условий. Такие бактерии легко повреждаются антибиотиками с бактериостатическим действием и антисептиками.

к содержанию ↑

Группы антибиотиков природного происхождения

Существуют следующие группы антибиотиков, различающиеся по химическому составу:

  • Бета-лактамные антибиотики.
  • Тетрациклин и его производные.
  • Аминогликозиды и аминогликозидные антибиотики.
  • Макролиды.
  • Левомицетин.
  • Рифампицины.
  • Полиеновые антибиотики.

к содержанию ↑

Группы антибиотиков синтетического происхождения (химиопрепараты)

Вещества, подавляющие рост и размножение бактерий синтетического происхождения правильно называть не антибиотиками, а химиопрепаратами. Сегодня их насчитывается 14 групп. Создавались химические соединения антимикробной направленности еще с начала XX века. Однако больших успехов на этом поприще ученые достигли с момента успехов синтетической химии. Первый химический препарат был синтезирован Паулем Эрлихом в 1907 году. Это был препарат для лечения сифилиса Сальварсан.

Сегодня 90% всех лекарственных препаратов, которые продаются в аптеках синтетического происхождения.

Сульфаниламиды

Эта группа химиопрепаратов представлена Норсульфазолом, Сульфазином, Сульфадимезином, Сульфапиридазином, Сульфамоно- и Сульфадиметоксинами. Уросульфан широко применяется в урологической практике. Бисептол является комбинированным препаратом, который содержит сульфаметоксазол и триметоприм.

Препараты группы сульфаниламидов блокируют в клетке образование факторов роста — специальных химических веществ, которые принимают участие в обменных процессах. Применение сульфаниламидов ограничено из-за их параллельного воздействия на клетки человека.

Аналоги изоникотиновой кислоты и азотистых оснований

Аналоги изоникотиновой кислоты и азотистых оснований широко применяются при лечении туберкулеза. Препараты этой группы: Фтивазид, Изониазд, Метазид, Этионамид, Протионамид и ПАСК.

Производные нитрофурана

Производные нитрофурана обладают противомикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамотрицательных бактерий, хламидий и трихомонад. Препараты этой группы представлены Фурациллином, Фуразолидоном и др., а также производными нитро-имидазола — Метронидазолом и Тинидазолом. Они блокируют процессы синтеза дочерних молекул ДНК.

Группа хинолонов/фторхинолов

Препараты этой группы проявляют активность в отношении грамотрицательных бактерий. Они представлены налидиксиновой кислотой, производными хинолонтрикарбоновой кислоты и производными хиноксалина. По мере введения этих препаратов в клиническую практику, их разделили на 4 поколения. Высокая антимикробная активность фторхинолов послужила поводом к разработке лекарственных форм для местного применения — ушных и глазных капель.

Производные имидазола

Производные имидазола (клотримазол, кетоконазол, миконазол и др.) обладают мощной активностью в отношении паразитических простейших и грибков. Широко применяются при трихомониазе, амебиазе и грибковых инфекциях. Метронидазол проявляет активность в отношении возбудителя язвенной болезни желудка и 12-и перстной кишки Helicobacter pylori.

Производные оксихинолина

Препараты этой группы активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе в отношении штаммов, проявляющих устойчивость к антибиотикам. Некоторые из них активны в отношении простейших (Хиниофор), другие — в отношении дрожжеподобных грибков рода Candida (Нитроксолин).

к содержанию ↑

Группы антибиотиков по механизму ингибирующего действия на разные структуры клетки

Антибиотики губительно действуют на микробную клетку. Их «мишенью» являются клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, рибосомы и нуклеотид.

Антибиотики, влияющие на клеточную стенку

Данная группа препаратов представлена пенициллинами, цефалоспоринами и циклосерином.

Пенициллины убивают микробную клетку путем подавления синтеза пептидогликана (муреина) — основного компонента их клеточных мембран. Этот фермент вырабатывают только растущие клетки.

Антибиотики, подавляющие синтез рибосомных белков

Самая многочисленная группа антибиотиков, которые продуцируются актиномицетами. Она представлена аминогликозидами, группой тетрациклина, левомицетином, макролидами и др.

Стрептомицин (группа аминогликозидов) оказывает антибактериальное действие способом блокировки субъединицы 30S рибосомы и нарушением считывания генетического кодонов, в результате чего образуются ненужные микробу полипептиды.

Тетрациклины нарушают связывание аминоацил-тРНК с комплеском рибосомы-матрица, в результате чего подавляется синтез белка рибосомами.

У мелких бактерий, внутриклеточных паразитов, тетрациклины подавляют окисление глутаминовой кислоты — исходного продукта в реакциях энергетического метаболизма. Левомицетин, линкомицин и макролиды подавляют пептидилтрансферазную реакцию с 50 S субъединицей рибосомы, что ведет к прекращению синтеза белка бактериальной клеткой.

Антибиотики, которые нарушают функцию цитоплазматической мембраны

Цитоплазматическая мембрана располагается под клеточной стенкой и представляет собой липопротеин (до 30% липидов и до 70% протеинов). Антибактериальные препараты, которые нарушают функцию цитоплазматической мембраны, представлены полиеновыми антибиотиками (Нистатин, Леворин и Амфотерицин В) и Полимиксином. Полиеновые антибиотики адсорбируются на цитоплазматической мембране грибков и связываются с ее веществом эргостеролом. В результате этого процесса клеточная мембрана теряет макромолекулы, что приводит к обезвоживанию клетки и ее гибели.

Антибиотики, которые ингибируют РНК-полимеразу

Данная группа представлена рифампицинами, которые продуцируются актиномицетами. Рифампицин подавляет активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы, что приводит к блокировке синтеза белка при переносе информации из ДНК на РНК.

к содержанию ↑

Классификация антибиотиков по воздействию на микробную клетку

Антибиотики обладают разным действием на бактерии. Одни из них останавливают рост бактерий (бактериостатики), другие — убивают (бактериоцидное действие).

Антибиотики с бактериоцидным действием

Препараты этой группы убивают бактериальную клетку. К ним относятся бензилпенициллин, его полусинтетические производные, цефалоспорины, фторхинолоны, аминогликозиды, рифампицины.

Антибиотики, обладающие бактериостатическим эффектом

Препараты этой группы останавливают рост микробов. Бактерии, не достигшие определенных размеров, не способны к размножению и быстро погибают, поэтому бактериостатический эффект равен по силе бактериоцидному. К антибиотикам этой группы относятся тетрациклины, макролиды и аминогликозиды.

к содержанию ↑

Антибиотики узкого и широкого спектра действия

По воздействию на микробы антибиотики подразделяются на две группы: широкого спектра действия (основная масса антимикробных препаратов) и узкого.

Антибиотики узкого спектра действия

а) Бензилпенициллин обладает активностью в отношении гноеродных кокков, грамположительных бактерий и спирохет.

б) Противогрибковые препараты природного происхождения Нистатин, Леворин и Амфотерицин В. Обладают активностью в отношении грибков и простейших.

Антибиотики широкого спектра действия

Антибиотики широкого спектра действия проявляют активность в отношении целого ряда грамотрицательных и грамположительных бактерий. Некоторые из них губительно действуют на внутриклеточные паразиты — риккетсии, хламидии и микоплазмы. Антибиотики широкого спектра действия представлены цефалоспоринами третьего поколения, тетрациклинами, левомицетином, аминогликозидами, макролидами и рифампицином.

к содержанию ↑

Антибиотики широкого спектра действия: краткая характеристика

Пенициллины

Пенициллины естественного происхождения считаются антибиотиками узкого спектра действия. Наиболее активно в медицинской практике применяется бензилпенициллин и феноксипенициллин. Препараты активны в отношении грамположительных бактерий и кокков.

Изоксалпенициллины

80–90% штаммов Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) устойчивы к пенициллину, так как способны вырабатывать ферменты (пенициллиназы), разрушающие одну из составных частей молекулы всех пенициллинов — бета-лактамного кольца. С 1957 года начата разработка полусинтетических антибактериальных препаратов. Учеными были разработаны антибиотики, устойчивые к действию фермента стафилококков (изоксалпенициллины). Основными антистафилококковыми препаратами из них являются оксациллин и нафтициллин, которые широко применяются при лечении стафилококковой инфекции.

Пенициллины с расширенным спектром активности

К пенициллинам расширенного спектра действия относятся:

  • аминопенициллины (не убивают синегнойную палочку),
  • карбоксипенициллины (активны в отношении синегнойной палочки),
  • уреидопенициллины (активны в отношении синегнойной палочки).
Аминопенициллины (Ампициллин и Амоксициллин)

Препараты этой группы проявляют активность в отношении Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes и

Streptococcus pneumoniae.

Препараты широко применяются при лечении инфекциях верхних дыхательных путей, в практике ЛОР-врачей, заболеваниях мочевыводящей системы и почек, желудочно-кишечного тракта, в том числе при лечении язвенной болезни желудка, причиной которого является Helicobacter pylori и менингите.

Карбоксипенициллины (Карбенициллин, Тикарциллин, Карфециллин)

Как и аминопенициллины, препараты этой группы эффективны при целом ряде инфекций, включая синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa).

Уреидопенициллины (Пиперациллин, Азлоциллин, Мезлоциллин)

Как и аминопенициллины, препараты этой группы эффективны при целом ряде инфекций, включая синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa) и клебсиеллу (Klebsiella spp.)

В медицинской практике сегодня применяется только Азлоциллин.

Карбоксипенициллины и уреидопенициллины разрушаются ферментами стафилококков бета-лактамазами.

Преодолеть ферменты стафилококков могут соединения — ингибиторы бета-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам и тазобактам). Пенициллины, защищенные от разрушающего действия стафилококкового фермента, называются ингибиторозащищенными. Они представлены Амоксициллином/Клавуланатом, Ампициллином/Сульбактамом, Амоксициллином/Сульбактамом, Пиперациллином/Тазобактамом, Тикарциллином/Клавуланатом. Ингибиторозащищенные пенициллины широко применяются для лечения инфекций различной локализации, используются при предоперационной профилактики в абдоминальной хирургии.

Цефалоспорины

Самую большую группу антибиотиков представляют цефалоспорины. Они охватывают широкий антимикробный спектр, обладают высокой бактерицидной активностью и высокой устойчивостью к бета-лактамазам стафилококков. Цефалоспорины подразделяются на 4 поколения. Цефалоспорины 3 и 4 поколения обладают широким спектром антимикробного действия. В основе данного деления лежит спектр антимикробной активности и устойчивость к бета-лактамазам. Цефалоспорины убивают микробную клетку путем подавления синтеза пептидогликана (муреина) — основного компонента их клеточных мембран.

Цефалоспорины 3-го поколения представлены Цефиксимом, Цефотаксимом, Цефтриаксоном, Цефтазидимом, Цефоперазоном, Цефтибутеном и др. Цефалоспорины 4-го поколения — Цефепимом и Цефпиромом.

Высокая эффективность цефалоспоринов и низкий токсический эффект сделали эти антибиотики одними из самых популярных в клиническом использовании среди всех антимикробных препаратов.

Тетрациклины

Применение препаратов группы тетрациклина сегодня ограничено. Причиной этому являются побочные действия этих антибиотиков и появление большого количества случаев устойчивых к тетрациклинам микроорганизмов. Природный антибиотик Тетрациклин и полусинтетический антибиотик Доксициклин сегодня применяют при хламидиозах, риккетсиозах, некоторых заболеваниях, передающихся от животных человеку (зоонозах) и тяжелом течении угревой сыпи.

Аминогликозиды

Аминогликозиды приводят микробную клетку к гибели способом блокировки субъединицы 30S рибосомы и нарушением считывания генетического кодонов, в результате чего образуются ненужные микробу полипептиды. По мере введения аминогликозидов в медицинскую практику выделяются 4 поколения антибиотиков этой группы.

  • I поколение представлено Стрептомицином, Неомицином, Канамицином, Мономицином.
  • II поколение — Гентамицином.
  • III поколение — Тобрамицином, Амикацином, Нетилмицином, Сизомицином.
  • IV поколение — Изепамицином.

Аминогдикозиды применяются для лечения тяжелых заболеваний, таких как чума, туберкулез, туляремия и др. Они обладают опасными побочными действиями, в связи с чем, их применение в медицинской практике ограничено (поражение почек, слуховых и диафрагмальных нервов).

Макролиды

Макролиды- самые нетоксичные антибиотики. Они обладают высокой степенью безопасности и хорошо переносятся больными. Препараты этой группы представлены Эритромицином, Спирамицином, Джозамицином и Мидекамицином — природными антибиотиками и Кларитромицином, Азитромицином, Мидекамицином ацетатом и Рокситромицином — полусинтетического происхождения.

Назначаются макролиды в основном при инфекциях, вызванных грамположительными кокками и внутриклеточными паразитами — микоплазмами и хламидиями, а также легионеллами.

Рифампицины

Рифампицины являются полусинтетическими производными природного антибиотика Рифамицина, который продуцируется актиномицетами. Антибиотики широко применяются для лечения туберкулеза и лепры. Рифампицины подавляют активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы, что приводит к блокировке синтеза белка при переносе информации из ДНК на РНК.

 

Антибиотики широкого спектра действия являются универсальными солдатами в борьбе с многочисленными болезнетворными микробами. Классификация антибиотиков претерпела множество изменений со времени их применения в клинической практике. Существует много групп антибиотиков. Однако их всех объединяет выраженное избирательное действие на микроорганизмы и незначительное токсическое действие на макроорганизм.


Watch this video on YouTube

Чем опасны паразиты в тканях?

Живые организмы животного либо растительного мира, существующие за счет других, в частности человека, получили название паразитов. Если слово перевести с греческого языка, то дословно оно звучит, как нахлебники и тунеядцы.

Паразиты составляют значительную часть флоры и фауны, разделяясь на фито- и зоопаразитов соответственно. Цель паразитирующих организмов – незаметный образ жизни за счет жертвы, питаясь ее пищей и внутренними соками. К таким сообществам относят:

  • простейших отряда червей;
  • вирусы;
  • болезнетворных микробов
  • ракообразных;
  • паукоподобных;
  • некоторые виды насекомых.

По локализации расположения внутри жертвы, паразиты делятся на эндопаразитов – организмов, паразитирующих во внутренней части органов, включая человека, и внешних – эктопаразитов, ведущих наружный образ жизни. По форме различают временный и постоянный, по способу обитания – внешний, подкожный и полостной паразитизм.

Чем опасны паразиты в тканях

Полостные эндопаразиты могут обитать во всех внутренних органах человеческого тела. Принцип систематизации сводится к их локальному размещению:

  1. Эндопаразиты внутренних органов.

Они имеют сообщение и выход во внешнюю среду, используя человеческий организм в качестве промежуточного хозяина. Это представители отрядов амеб, червей и жгутиковых, обитающих в слизистой кишечника, тканях легких и мочеполовой системе.

  1. Организмы – паразиты крови.

Паразитирующих в крови организмов дифференцируют на обитающих в эритроцитах, в плазме крови и в белых кровяных тельцах. Типичными представителями гемо-эктопаразитов считаются отряды трипаносом, гемоспоридий, микрофилярий.

  1. Тканые паразиты.

Виды некоторых эндопаразитов, локализующихся во внутренней толще органов человека. Трихины и саркоспоридии атакуют поперечнополосатые мышцы, финны и трипаносомы – головной и спинной мозг, микроспоридиям свойственно локализоваться в соединительной ткани, а также поражать нервные волокна.

  1. Полостные эндопаразиты.

Этот вид относится к паразитирующим организмам, для которых человек является основным хозяином. Они не имеют сообщения с внешним миром, и жизненный цикл полностью осуществляется внутри тела хозяина.

Распространение эктопаразитов

Класс паразитирующих организмов имеет широкое распространение. Он насчитывает значительное число представителей, паразитирующих на человеке, способных вызвать определенные виды заболеваний, как результат своего паразитизма.

Только паразитарных гельминтов человеческого организма насчитывается более 160 видов – от микроскопических простейших одноклеточных до многометровых солитеров.

Легкие, печень, мышцы, суставы. А также мозг, пищевод, кровь, органы зрения и половые органы – все тело хозяина, как многоэтажный дом для паразитирующих червей. Обосновавшись, они наносят серьезный урон здоровью, ослабляя именную систему и вызывая сложные заболевания внутренних органов – гельминтозы человека, говорит хирург онкологического отделения московского медицинского центра диагностики ОнКлиник на Новом Арбате, флеболог Сергей Александрович Токин.

Гельминты-паразиты в свою очередь в зависимости от способа инфицирования жертвы, делятся на две подгруппы:

  • К первой подгруппе относятся паразиты внешнего проникновения, представленные острицами, аскаридами и власоглавами. Паразиты проникают внутрь человека с почвенным покровом и загрязненными водами. Яйца гельминтов разносят насекомые, например, мухи или тараканы.
  • Вторую подгруппу представителей возглавляют трематоды и трихинеллы, привносимые человеку с плохо термически обработанными мясными и рыбными продуктами питания. Яйца и личинки паразитов переносятся домашними животными отряда кошачьих и псовых.

Задача любого эктопаразита – удержаться во внутренней среде обитания. Эволюция позаботилась о паразитирующих формах и вооружила их специфическими органами в виде ротовых придатков, мышечных присосков, кутикулярных крючьев, при помощи которых гельминты закрепляются внутри организма жертвы.

Выделение протеолитического фермента, например, дизентерийной амебой, способствует питанию паразита, но приводит к изъязвлению на слизистой толстого кишечника, приводя к определенным последствиям, вызывая серьезное заболевание – Дизентерию.

Все кишечные гельминты обладают антиферментными свойствами, противостоящими воздействию агрессивной среде желудочного сока своего хозяина. Они относятся к анаэробным эктопаразитам, и получают кислород путем химико-биологических реакций при разложении гликогена – особого пищевого вещества, вырабатываемого организмом человека.

паразиты в тканях диагностика

Результатом обменных функций в организме гельминта является получение промежуточных веществ, таких, как масляные кислоты, обладающих высоким уровнем токсичности. В процессе всасывания внутреннего содержимого кишечником, продукты обмена гельминта также усваиваются человеческим организмом, вызывая у последнего интоксикацию, приводящую к хроническому отравлению.

В результате эволюции паразит приобрел качества, способствующие поднятию уровня выживаемости в естественной среде. К основному такому качеству гельминтов можно отнести высокий уровень плодовитости, ведущий к значительному увеличению возможности проникновения и локализации в организме хозяина.

Более 25 тысяч яиц самка анкилостомы производит в сутки, у аскариды их насчитывается около двухсот тысяч, а невооруженный цепень обладает способностью откладывать в день около пяти миллионов яиц.

Жизнедеятельность паразитов

Изучая сердечнососудистые заболевания, специалисты пришли к неутешительным выводам. Значительная часть инфарктов, инсультов и прочих заболеваний сердечной мышцы, зачастую связаны с наличием тканых паразитов, обитающих и разлагающих внутренние ткани человеческого организма. Локализуясь в соединительной ткани, колонии трихомонад, лямблий, хламидий и других микроорганизмов, а также цепней, способны вызвать различные артритные и артрозные заболевания.

Микроскопическими паразитами могут быть вызваны не только врожденные заболевания. Гораздо чаще специалистами стали отмечаться факторы наследственного носительства гельминтов.

Развиваясь в околоплодных водах, трихомонады проникают в формирующийся плод, поражая весь организм внутриутробного младенца. Ребенок уже рождается с заболеваниями сердечнососудистого характера, пороками сердца, онкологическими заболеваниями, а также СПИДом, отмечает С.А.Токин

Многочисленные заболевания, вызванные ткаными паразитами, либо напрямую связаны с гельминтами, либо являются результатом их жизни и внутренней деятельности. Иммунная система человека не совершенна, беспомощна и не защищает от агрессивного воздействия глистов. Поэтому паразиты способны локализоваться абсолютно в любой области органов человеческого тела, включая мозг.

Результатом становится сенсибилизация организма, развитие аллергий, механического повреждения тканей, нарушение функций отдельных органов, пораженных паразитами, наличие воспалительных процессов не выявленного характера, и серьезные проявления анемии.

Организм человека, находящийся под воздействием паразитов, перестает нормально функционировать. Происходит ухудшение всасывающих функций кишечника, усвоение витаминов и питательных веществ заметно падает. Происходит снижение сопротивляемости организма внешним воздействиям среды, увеличивается процент вирусных и респираторных заболеваний.

На фоне наличия паразитов во внутренних органах человеческого тела, происходит интоксикация продуктами обмена микроорганизмов, что способствует проникновению тяжелых инфекций. Зачастую это дает начало новообразований, далеко не всегда доброкачественных.

Личиночные, филяриевые стадии паразитов, мигрируют с кровотоком по всем органами, оседая в мягких тканях сердечной мышцы, легких, органах зрения, и головного мозга, значительно поражая их, ведя к необратимым последствиям, а зачастую, к летальному исходу.

По последним сведениям, представленных ВОЗ, около 98% всех обследованных детей, содержат в своем организме острицы.

Современные методы исследований по определению наличия в человеческом организме паразитов достаточно скудны, а диагностика строится на микроскопии анализов каловых масс определением наличия содержания яиц глистов и останков гельминтов в их содержимом. По информативности данную категорию микробиологических анализов можно отнести как 12 из 100. Проведение же иммунологического анализа, для многих пациентов практически недоступно в связи с высокой стоимостью проводимых исследований. Но и их информативность едва достигает 70%.

Доступные методы диагностики

Диагностика проникновения простейших во внутренние органы считается сложной задачей. При исследовании печеночной пункции абсцесса, вызванного простейшими, невозможно обнаружить возбудителя, поскольку локализация паразитирующей амебы происходит в клетках стенок абсцесса Простейшее можно обнаружить лишь в осаждаемой фракции мочи.

Анализы биологических жидкостей проводят с использованием тех же методов, превалирующих при исследовании кала с приготовлением окрашенных и наитивных препаратов, а также с применением методов обогащения.

Для обнаружения микрофилярии применяют методику приготовления наитивных, но, ни в коей мере не окрашенных проб, затрудняющих отслеживание движения эритроцитов.

При ультрафильтрационном исследовании крови существует такая возможность, как обнаружение внутриклеточной формы амастигот, но процент выявления весьма мал.

Анализы, посвященные диагностированию висцерального лейшманиоза и болезни Чагаса, сводится к бактериологическому посеву пункций селезенки, печени и костного мозга для микроскопического исследования.

Выявление большей части тканевых червей-паразитов производятся с помощью окрашивания биопсийного материала. Трансбронхиальные биоптаты и сбор мокроты подлежат исследованиям с применением серебрения, а также связаны с приготовлением окрашенных железным гематоксилином и наитивных  препаратов.

В любом случае, перед каждым забором проб и анализов, лечащим врачом должны быть проведены консультации с профильным хирургом для обсуждения оптимального вида исследуемого материала, будь то тончайший кожный срез, биопсия посева, или пункция внутренних органов, утверждает с точки зрения хирурга Сергей Александрович.

Неправильная обработка материала, а также неверный забор образцов для исследований, приводит к диагностическим ошибкам, за которые пациент расплачивается высокой ценой своего здоровья.

паразиты в тканях лечение

Классификация гельминтов

По форме тела и внутреннему строению глистов-паразитов делят на три больших класса:

  1. Круглых червей – класс нематоды.
  2. Плоских червей – класс трематоды.
  3. Ленточных червей – класс цестоды.

Нематоды

Обитают в тонком кишечнике. Нитевидное тело различной длины – от небольших остриц, едва достигающих миллиметра в длину, до аскарид и токсокар, длиной свыше дециметра, если не принимать во внимание тропических нематод, достигающих поистине гигантских размеров, превышающих 10-ти метровой отметки.

Острицы локализуются в просвете тонкого кишечника, провоцируя такое заболевание, как Энтеробиоз. Их жизненный цикл составляет около трех недель, после чего паразит прекращает свое существование, оставляя миллионы яиц, которые распространены по всей территории, где находится пациент.

Человеческая аскарида имеет цвет свежего мяса. Если аскарида белая, то это либо токсокара – собачья разновидность гельминта, либо она мертва. Взрослая особь поражает желудочный тракт и слизистую кишечника. Личиночная стадия представляет собой большую опасность, распространяясь с кровотоком и локализуясь повсеместно, что влечет осложнения тяжелых форм заболеваний.

Филярии наносят непоправимый ущерб лимфатической и кровеносной системам, перфорируя сосуды. Они оседают в печени и легких, поражают дыхательную систему, локализуясь в бронхах и трахеях. При вторичном заглатывании, в желудке филярии превращаются во взрослых аскарид, способных к воспроизведению потомства. Так происходит рецидивное заболевание Аскаридозом. Чем выше глистная инвазия, тем больше вероятность возникновения тяжелой формы анемии, поскольку каждый представитель данного класса высасывает около 40 мл крови.

Токсокара – самый крупный представитель паразитирующих, но не размножающихся круглых червей в организме человека. По анализу каловых масс паразита выявить невозможно. Его наличие показывает только проведение серии исследований крови на наличие антигена. Гельминт провоцирует различного типа заболевания, симптомы которых вообще не отражают свойства гельминтов.

Период острой формы заболевания характеризуется симптомами, аналогичным пневмотозным, бронхиальным, катаральным процессам. Для печени, лимфатических узлов и селезенки, при поражении токсокарой, характерно увеличение органов. Может получить развитие панкреатит или миокардит, а также другие патологические изменения в организме пациента, как например увеличение щитовидной железы.

Осевшие под черепной коробкой личинки токсокары, способны вызывать продолжительные приступы головных болей, судорожное состояние мышц и различные формы парезов и параличей. Самой опасной формой считается токсокароз с поражением зрительной системой человека.

Трематоды

Форма тела сосальщиков напоминает лист дерева. Размеры гельминта колеблются от десятых долей миллиметра до нескольких метров.

Кишечник, поджелудочная железа, печень, кровь, мочеполовая система – объекты поражения шистосом, описторхов и парагоним – основных представителей трематод, обитающих в тканях внутренних органов. Продолжительность жизни гельминтов длительная. Например, печеночная форма описторхии жизненный цикл насчитывает до четверти века. Результатом его жизнедеятельности становится первичный рак или цирроз печени. В результате длительного поражения шистосомами, у женщин в матке образуются раковые новообразования.

Токсоплазма, трихомонада и лямблии классифицируются, как простейшие тканевые паразиты. Токсоплазма поражает внутренние органы представителей семейства кошачьих, но также передается человеку, вызывая Токсоплазмоз при прямом контакте с животным. В 90% случаях при заражении Токсоплазмозом, наступает бесплодие.

Лямблии – паразиты тонкого кишечника, провоцирующие возникновение лямблиозного гепатита. Трихомонады – инфекционные агенты, способствующие возникновению хронического простатита. Все простейшие имеют активный уровень размножения в слабощелочной среде или при пониженном уровне кислотности организма.

Цестоды

Ленточные черви-паразиты являются самыми крупными представителями гельминтов. Их отличает особые качества. Во-первых, они гермафродиты с высокой степенью плодовитости, а во-вторых, Солитеры способны питаться поверхностью всего тела.

Личинки солитеров способны проникать во все внутренние органы, включая спинной и головной мозг, вызывая серьезные заболевания, трудно поддающиеся лечению.

В заключение следует еще раз подчеркнуть, что тканевые паразиты могут достаточно долго и бессимптомно существовать внутри человеческого тела. Вот почему так важно систематически проводить профилактику по дегельминтизации всех членов семьи и родственников, даже если нет домашних животных. А также придерживаться правил по соблюдению общей и личной гигиены.

Автор Войтенко А